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为更好的理解原位肝移植免疫排异反应的分子机理,分别建立了大鼠同种异体肝移植的动物模型作为急性排异组和大鼠同基因移植的动物模型作为非排异对照组.利用荧光差异显示双向凝胶电泳并整合内标法与正、反相荧光标记,对急性排异组和对照组大鼠肝移植后的肝组织蛋白质表达谱进行了定量蛋白质组学研究.结果表明,有27个蛋白点的表达水平在急性排异组有显著差异,其中13个蛋白点表达水平上调,与对照组相比比值变化超过1.5倍以上,而14个蛋白点表达水平下调,其相应比值变化超过至少1.5倍以上.19个差异表达蛋白经胶内酶切后,利