论文部分内容阅读
以含有1.6kb的小鼠乳清酸蛋白(WAP)上游调序列的pCAT-WAP和含有人c-myc cDNA的pWM为原始质粒,构建了WAP启运子调控下的c-myc乳腺定位表达载体pWCS。载体用Bgl Ⅱ+BamH Ⅰ酶切,回收3.5kb的基因片段WAP-c-myc-SV40PolyA,通过显微注射方法导入C57BL/6J×DBA/2J F1代小鼠受精卵的雄原核内。共注射1000枚卵,将存活的约600枚卵分别移植至29只假孕母鼠输卵管内,获得仔鼠45只。PCR检测,阳性鼠9只,Southern blo