【摘 要】
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11q23染色体异常是造血系统恶性肿瘤中的常见改变,此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(Mixedlineage leukemia,MLL)基因发生重排.此类白血病具有独特的临床和生物学特征,对常规化疗不敏感,完全缓解率低,生存期短[1].目前WHO在对白血病的重新分类中将其单独列为11q23/MLL白血病.我们从MLL基因结构功能及其异常形式、携带该易位儿童急性白血病(AL)的临床和实验室
【机 构】
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100045,首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心,100045,首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心,100045,首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心,100045,首都医科大学附属北京儿童
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11q23染色体异常是造血系统恶性肿瘤中的常见改变,此异常导致位于11q23的混合谱系白血病(Mixedlineage leukemia,MLL)基因发生重排.此类白血病具有独特的临床和生物学特征,对常规化疗不敏感,完全缓解率低,生存期短[1].目前WHO在对白血病的重新分类中将其单独列为11q23/MLL白血病.我们从MLL基因结构功能及其异常形式、携带该易位儿童急性白血病(AL)的临床和实验室特征以及治疗方面做一综述。
其他文献
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目的 探讨成人Evans综合征的初始临床特征,各种治疗方法 的疗效及病程.方法 对84例成人Evans综合征患者(男20例,女64例)应用激素、丙种免疫球蛋白、免疫抑制剂多药联合治疗,中位随访17.5(0.03～140)个月,观察患者起病特征及临床疗效.结果 所有患者均接受激素加或不加静脉丙种免疫球蛋白初始治疗.47例患者单用激素治疗,其中38例达完全缓解(CR)和部分缓解(PR).中位随访12个
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