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目的构建麻疹病毒(MV)血凝素蛋白(H蛋白)基因的重组质粒,使其在大肠埃希菌中大量表达H蛋白,为进一步研究奠定基础.方法从MV Edrnonston株减毒活疫苗中提取基因组RNA,RT-PCR扩增H蛋白基因.用限制性内切酶Bam-HI和Hind-Ⅲ双酶切H基因片段和pGEMEX-1载体,连接后获得重组质粒MV-HpGEMEX-1.然后,用IPTG诱导重组质粒在大肠埃希菌JM109(DE3)和BL21(DE3)中表达.结果RT-PCR获得的片段长度约为1 900 bp,与MV-H基因相符.MV-H-pGEM