骨髓增殖性肿瘤治疗与发病机制的研究进展

来源 :白血病淋巴瘤 | 被引量 : 0次 | 上传用户:water15
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bcr-abl阴性的慢性骨髓增殖性肿瘤(MPN)是起源于造血干细胞的克隆性疾病,包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。随着JAK2基因突变的发现,研究者又陆续发现了许多新基因突变,使得对MPN发病机制的认识逐步深入,针对这些发病机制的新型药物也不断出现。

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目的研究全身亚低温不同起始时间对急性脑梗死近期与远期预后的影响,以进一步探讨亚低温治疗最佳时间窗。方法对急性大面积脑梗死患者117例,随机分为亚低温治疗组6~12h时(A1)
结合大量的临床实践和近10年来对骨髓增殖性肿瘤(MPN)[骨髓增殖性疾病(MPD)]在JAK2 V617F基因突变等分子水平的大量研究,更加深了对MPN (MPD)的分子发病机制和临床价值的认识。研究者们探讨了JAK2 V617F基因突变如何促进MPN (MPD)发病的机制,分析了JAK2 V617F基因突变的分子机制和JAK2 V617F基因突变如何引起MPN (MPD)不同临床表型,以及MPN
党中央十七大报告提出注重人文关怀和心理疏导,体现了党对人民的关怀、社会对人的关爱,体现了以人为本的理念,具有重要的理论意义与现实意义.人文关怀和心理疏导的具体操作上
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简要回顾了近百余年人们对骨髓增殖性肿瘤(MPN)的认识过程,重点讨论这一类疾病的诊断与治疗。JAK2 V617F基因突变的发现将费城染色体阴性(Ph-)MPN带入分子生物学时代,为临床提供了重要的诊断手段和依据,指导、研发了芦可替尼(ruxolitinib)等一批靶向药物。但是,与慢性粒细胞白血病(CML)中的bcr-abl不同,JAK2 V617F突变不是MPN诊断的"金标准",其他辅助检查和鉴
介绍了第56届美国血液学会(ASH)年会前后报道的一些骨髓增殖性肿瘤(MPN)相关新基因及目前国内外治疗MPN的现状。强调MPN治疗前需要进行风险评分,原发性血小板增多症(ET)的风险评分可采用ET国际预后积分(IPSET)算法,真性红细胞增多症(PV)的风险评分可采用Tefferi算法,原发性骨髓纤维化(PMF)的风险评分可采用动态国际预后评分系统加强版(DIPSS-plus)算法。总结了异基因
摘要:截止到三月下旬,我校九年级的数学新课任务已经完成,即将进入后续的中考复习阶段。后期的复习阶段是学生进入初中毕业和高中升学的关键阶段,复习的效果将直接影响到考试成绩的好坏。那么,怎样在有限的时间内,让那些在三年内数学底子一般,甚至底子薄弱的学生获得理想成绩呢?这是每一个面临中考的数学教师都要思考的问题。本文结合笔者的教学经验及学生的学情,谈谈笔者的一些想法和具体做法。  关键词:数学复习;数学
摘要:讲函数的对称性主要是讲奇偶函数图像的对称性、函数与反函数图像的对称性。前者是函数自身的性质,而后者是函数的变换问题。函数的对称性在近几年高考中屡见不鲜,对于解决其他问题也很有帮助,同时也是数学美的很好体现。函数的对称性是函数的一个基本性质,对称关系不仅广泛存在于数学问题之中,而且利用对称性往往能更简捷地使问题得到解决,对称关系还充分体现了数学之美。本文拟通过函数自身的对称性和不同函数之间的对
bcr-abl阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN)包括真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。随着JAK2 V617F基因突变在MPN患者中的发现,一系列针对该突变的小分子靶向药物被研发,其中通过COMFORT-Ⅰ和COMFORT-Ⅱ等试验研究的JAK1 /2抑制剂芦可替尼(ruxolitinib)已经被美国食品和药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)批