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目的 构建重组志贺样毒素亚Ⅱ结合亚单位（Stx2B）单链抗体基因，并在大肠杆菌中进行分泌表达。方法借助连接肽（Gly4Ser）3将已成功扩增的抗Stx2B单抗1A5轻、重链可变区基因（VL、VH）连接成单链抗体（ScFv）基因VH-Linker-VL，并在VH5’端和VL3’端引入SfiⅠ和Not Ⅰ酶切位点，克隆至经改造的分泌性表达载体pCANTAB6His之中，转化EcoliHB2151，IPTG诱导表达。亲和层析纯化抗体蛋白后，以SDS-PAGE、ELISA等方法分析鉴定表达产物。结果经限制性酶切鉴