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急性淋巴细胞白血病（ALL）是一组来自B系或T系淋巴前体细胞的恶性克隆性疾病。ALL不仅在儿童急性白血病中最为常见，亦占成年人急性白血病的20%，其恶性程度高，治疗效果差，缓解率低。有关生物学特性及药理学的研究对改善ALL患者生存率及提高生命质量具有重要作用。来源于ALL患者的人ALL细胞系为探索ALL的发生、演变机制和相关药物研发提供了不可替代的细胞模型。目前已建立的人ALL细胞系几乎涵盖大部分ALL的免疫分型及特异性染色体异常，对推动ALL遗传学诊断及靶向治疗进展起到重要作用。文章对人ALL细胞系的建系进展，尤其是携带费城染色体及MLL基因重排的人ALL细胞系进行综述。