【摘 要】
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目的考察注射用托烷司琼在注射器中与临床常见7种输液配伍的稳定性。方法在室温下,将注射用盐酸托烷司琼加入到7种输液(果糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、5%
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目的考察注射用托烷司琼在注射器中与临床常见7种输液配伍的稳定性。方法在室温下,将注射用盐酸托烷司琼加入到7种输液(果糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液、5%葡萄糖注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液和转化糖注射液)中,模拟临床用药浓度,用液相色谱串联质谱测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的p H值、颗粒数和外观变化。结果注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍后在18~25℃放置4 h,其外观、p H值和含量基本不变,≥10μm和≥25μm的颗粒数也符合规定要求。结论注射用盐酸托烷司琼与7种输液配伍,在18~25℃下4 h内基本稳定。
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