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采用RT-PCR方法,从慢性粒细胞白血病患者的外周血白细胞中扩增得到长度约为1.5 kb①的人类杀菌肽cDNA,并进一步得到长度约为600 bp的该多肽的氨基端部分cDNA扩增产物.将上述两种长度的扩增产物分别克隆至 pUCm-T载体中,为进一步开展该重组抗菌肽的表达和活性研究奠定了基础.
人类杀菌肽基因cDNA片段的克隆
【摘 要】
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采用RT-PCR方法,从慢性粒细胞白血病患者的外周血白细胞中扩增得到长度约为1.5 kb①的人类杀菌肽cDNA,并进一步得到长度约为600 bp的该多肽的氨基端部分cDNA扩增产物.将上述
【机 构】
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中南大学湘雅医学院分子生物学研究中心,中南大学湘雅医学院制剂研究室
【出 处】
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生命科学研究
【发表日期】
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2001年2期
【基金项目】
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国家新药研究项目
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