【摘 要】
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以无乳链球菌纤连蛋白fbs基因为主要研究对象,采取环介导等温扩增技术（Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP）,针对fbs基因的6个区域设计4条特异性引物,利用一种链置换
【机 构】
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天津市农业科学院中心实验室,PlantPathogenInteractionsDivision
【基金项目】
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科技部国际合作项目(2006DFA32380);天津市农业科学院院偿基金项目(05011)
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以无乳链球菌纤连蛋白fbs基因为主要研究对象,采取环介导等温扩增技术（Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP）,针对fbs基因的6个区域设计4条特异性引物,利用一种链置换DNA聚合酶（BstDNA polymerase）在63℃保温1 h,通过荧光显色即可完成对无乳链球菌的检测工作。结果显示,LAMP方法能够特异性检测fbs基因,其检测灵敏度是常规PCR方法的100倍,并与实时荧光定量PCR方法相当。所建立的针对无乳链球菌fbs基因的LAMP检测方法具有高度
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