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目的 在大肠杆菌中的高表达人Era和人EraC端蛋白。方法 PCR扩增人era基因(h-era)的全长cDNA和h-eraDNA的C端区域基因,h-eracDNA克隆到(His)6融合表达载体pRSET-C中,构建融合表达质粒并转化大肠杆菌BL21(DE3),经IPTG诱导表达(His)6-h-Era融合蛋白;h-eracDNA的C端区域基因克隆到非融合表达载体pDH中P1启动子下游,转化大肠杆菌ATP106,42℃热诱导表达人EraC端蛋白(h-Era-C),SDS-PAGE电泳、凝胶薄层扫描检测蛋