利培酮治疗老年骨科患者术后谵妄的临床观察

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目的:观察利培酮治疗老年骨科患者术后谵妄的临床疗效和安全性。方法:将符合标准的骨科术后并发谵妄的老年患者68例按年龄、性别、病种、手术种类为条件均分为对照组和观察组。对照组肌肉注射氟哌啶醇注射液,起始剂量为2.0mg/d,经调整剂量后平均用量(7.0±0.4)mg/d,每日1~2次;观察组口服利培酮片,起始剂量为0.5mg/d,经调整剂量后平均用量(1.5±0.3)mg/d,每日1~2次。两组患者均治疗7d。治疗过程中采用谵妄分级量表进行谵妄症状(DRS)评分,并观察不良反应发生情况。结果:两组患者治疗期间DRS评分较治疗前均显著下降(P<0.05),但两组患者同期DRS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);对照组2例患者出现锥体外系反应,而观察组未见不良反应发生,两组患者不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利培酮治疗老年骨科患者手术后谵妄与氟哌啶醇疗效相近,但利培酮较氟哌啶醇更安全。
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