目的:探讨荔枝核醇提物对放射性肺损伤大鼠的防护作用及机制.方法:将42只大鼠用直线加速器全胸单次照射16 Gy,1次/周,连续2周.照射结束后2d随机抽2只大鼠,取部分肺组织进行病理学检测,确认其肺损伤模型已形成.另设10只健康大鼠作为空白组,进行假照射.将成模的40只大鼠随机分成模型组、醋酸泼尼松龙组、荔枝核醇提物高剂量组和荔枝核醇提物低剂量组,每组10只.各组大鼠予相应的药物灌胃,连续给药4周.4周后,3％苯巴比妥钠麻醉后颈椎脱臼处死大鼠,肺部称质量,计算肺系数.取肺组织进行HE染色观察其病理学变化.ELISA法检测大鼠血清中炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-8的含量.ELISA双抗体夹心法检测血清中促纤维化因子基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)水平.结果:HE染色结果显示空白组大鼠肺组织肺泡结构完好,无充血、水肿等现象;模型组大鼠肺组织出现充血水肿、炎症细胞浸润、肺泡腔变小的情况;醋酸泼尼松龙组和荔枝核醇提物高、低剂量组大鼠肺组织充血水肿情况有所缓解,肺泡腔增大,炎症细胞浸润减少.与空白组比较,模型组大鼠肺系数、炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-8及促纤维化因子MMP-2、TIMP-1的含量明显升高.与模型组比较,醋酸泼尼松龙组及荔枝核醇提物高、低剂量组大鼠肺系数、炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α、IL-8及促纤维化因子MMP-2、TIMP-1的含量均明显下降(P＜0.05).结论:荔枝核醇提物对放射性肺损伤大鼠有一定的防护作用,其机制可能与降低炎症因子IL-1β、IL-6、TNF-α、 IL-8及促纤维化因子MMP-2、TIMP-1的表达有关.