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抗α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异
唑丙酸受体（AMPAR）脑炎是一种抗神经元细胞表面抗原的自身免疫性脑炎，临床罕见。我们报道1例AMPAR脑炎临床特征及诊疗特点。患者男性，56岁，以进行性头昏伴吞咽困难急性起病，胸部CT检查发现胸腺瘤，行胸腺瘤切除术治疗，术后头昏及吞咽困难仍进行性加重，且出现精神行为异常、意识障碍、癫痫发作等表现，头颅MRI检查提示：双侧顶叶、双侧额叶、左侧枕叶、双侧颞叶及右侧海马多发长T1、长T2信号，液体衰减反转恢复序列高信号病变，血清抗谷氨酸受体（AMPA2型）抗体IgG阳性。结合患者临床表现、辅助检查及文献资料，患者确诊为AMPAR脑炎，予以免疫治疗。积极治疗后患者症状好转出院。血清或脑脊液抗体检测，有助于患者的早期诊断及治疗。