目的探究拉米夫定和重组人干扰素α-2b联合治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效和安全性。方法选择2012年5月~2013年6月于我院接受治疗的86例已确诊为慢性乙型病毒性肝炎的患者作为研究对象,所有患者均给予常规的护肝治疗并随机分为实验组和对照组。其中对照组患者40例,在常规治疗的基础上给予拉米夫定进行治疗;实验组患者46例,实验组患者在此基础上联合应用重组人干扰素α-2b进行治疗,两组患者的治疗疗程均为48周,观察两组患者治疗后血常规、血清HBV复制指标和肝功能的变化及不良反应情况。结果治疗24周后,两组患者临床指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转率、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴转率、HBeAg转化率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗48周后,以上临床指标比较,差异有统计学意义(P<0.05),实验组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉米夫定和重组人干扰素α-2b联合治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效显著,且优于单纯应用拉米夫定治疗,无明显不良反应,安全性可靠,值得临床推广应用。