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目的研究大鼠急性脑缺血后GAP43与Caspase-3相互作用的变化及其意义。方法选用SD雄性大鼠,制备MCAO模型,采用免疫印迹进行灰度值定量分析、免疫共沉淀进行免疫印迹检测、及免疫化学荧光法行激光扫描图像采集。结果免疫荧光强度值分析结果显示随着梗死时间延长,GAP43与Caspase-3在大鼠脑中表达明显增多。且随着时间延长其共表达阳性细胞数明显增多,相互作用也明显增强。结论 Caspase-3和GAP43参与了MCAO大鼠的轴突再生和突触重建,对大脑组织细胞具有潜在的保护作用。为急性脑梗死的治疗提供