目的具有较好识别尺寸的肿瘤异体移植物可通过分子超声方法进行检查。探讨早期乳腺癌血管内皮生长因子受体R2(VEGFR2)的显著表达是否足以通过以微泡造影剂为目标的分子超声成像来检查。材料与方法 MCF-7乳腺癌异体移植物原位植入裸鼠(n=26)。通过临床可译的BR55自动三维分子超声成像测量肿瘤的体积为4mm3(直径2mm)~65mm3(直径5mm)。此外,使用非靶向微泡造影剂(BR38)来评估肿瘤的相对血容量。用免疫组化量化分析来验证活体的超声数据。结果直径2mm的小病变对VEGFR2特异性微泡造影剂有高亲和力。在较大肿瘤中BR55的沉积显著减少(P=0.023)。即便如此,VEGFR2靶向微泡造影剂的亲和力仍然较高,足以成像。所有肿瘤的相对血容量均与肿瘤尺寸相符合。所有发现均为免疫组化法确认。此外,随着肿瘤尺寸的增大,肿瘤内可检测到大量较大而成熟的血管(P<0.01),这可能是由于肿瘤增长过程中VEGFR2表达的下降所造成。结论应用BR55的三维分子超声检查可精确描绘微小乳腺癌病变内血管内皮生长因子的活性,对这些病变的检测和特性显示具有潜在的作用。要点①对裸鼠进行异体移植为深刻了解乳腺癌提供了新见解。②小的MCF-7乳腺异种移植物(2mm)的VEGFR2表达大于较大的肿瘤。③应用BR55微泡的三维分子超声检查可精确描绘高血管生成活性。④应用分子超声检出并描绘小肿瘤会成为可能。