【摘 要】
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化学动力学疗法(chemodynamic therapy,CDT)是以肿瘤病灶区微环境的弱酸性为反应条件,以过表达的H_2O_2等为反应原料,过渡金属纳米材料为催化剂,引发肿瘤细胞内芬顿或类芬顿反应,催化H_2O_2产生羟基自由基(·OH)等强氧化性的活性物种,诱导肿瘤细胞凋亡,是一类新型的肿瘤治疗技术.本文基于芬顿/类芬顿的反应原理与机制,系统分析了该类反应如何通过功能纳米材料的设计与制备、肿瘤
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化学动力学疗法(chemodynamic therapy,CDT)是以肿瘤病灶区微环境的弱酸性为反应条件,以过表达的H_2O_2等为反应原料,过渡金属纳米材料为催化剂,引发肿瘤细胞内芬顿或类芬顿反应,催化H_2O_2产生羟基自由基(·OH)等强氧化性的活性物种,诱导肿瘤细胞凋亡,是一类新型的肿瘤治疗技术.本文基于芬顿/类芬顿的反应原理与机制,系统分析了该类反应如何通过功能纳米材料的设计与制备、肿瘤微环境的调控以及外源能量场的辅助等优化方法和策略,最终获得快速、高效的CDT抗肿瘤疗效.最后,展望了CD
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本文采用分层计算(own-N-layered integrated molecular orbit+molecular mechanics, ONIOM)和密度泛函理论(DFT)组合的方法,系统地研究了H-β和H-MOR催化甲苯与叔丁醇叔丁基化反应机理.依据结构参数分析和相对自由能结果,考察了沿叔丁基化路径的共吸附复合物和过渡态结构的稳定性,对比研究了分子筛的催化性能.在116T ONIOM2模型
双重发射过渡金属配合物可以同时展现出两个最大发射波长,它结合了双重发射与过渡金属配合物发光材料的双重优势,在待测物的分析检测与成像领域具有重要的研究价值与应用前景.相较于单重发射金属配合物,基于双重发射金属配合物的比率发光探针,可以有效减少环境的干扰并显著提高分析检测的灵敏度和准确性.本文简述了双重发射金属配合物(主要包括钌、铂、铱等配合物)的设计策略及其在分子氧、金属离子和生物大分子的比率发光检
本文构建了一种新型比率荧光印迹微流控纸芯片,将绿色荧光(NBD-APTES)作为对照荧光源,以半胱氨酸修饰后的碳量子点(CDs-Cys)的荧光变化来实现苯醚甲环唑的快速可视化检测.采用扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜等详细研究纸基芯片的检测性能.在优化条件下,该荧光传感器的线性范围为0.3~60μmol/L,检测限为75 nmol/L,样品回收率为102.1%~111.2%,准确度在3.1%~4.
在973 K熔融LiCl盐中,利用恒电压直接电还原Nd_2O_3-SiO_2与Nd_2O_3-Si两种混合氧化物,成功制备出钕硅合金.使用金属孔洞电极,通过循环伏安法结合不同条件下电解产物的X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和能量色散谱仪(EDS)分析研究了其还原机理.结果发现,Nd_2O_3-SiO_2的还原过程分二步进行:首先SiO_2还原为单质硅,然后Nd_2O_3被还原同时形成
酯加氢反应是由合成气制高附加值大宗含氧化学品的关键步骤之一,也是天然油脂、生物质衍生物等转化利用的关键环节.铜基催化剂因其良好的C=O/C–O键选择性加氢性能被广泛应用于酯加氢反应中,受到了越来越多的关注.本文重点综述了近几年铜基催化剂在酯加氢催化作用机制与构效关系解析方面的最新进展,探讨了催化剂构筑策略及其反应-吸附-扩散耦合作用规律,介绍了催化剂的工业实践及发展方向.
本文通过水热法合成球状Bi_2MoO_6,采用热处理法复合Bi_2MoO6和g-C_3N_4,制备出不同质量比例的g-C_3N_4/Bi_2MoO_6复合型光催化剂.利用X射线衍射、扫描电子显微镜、紫外-可见分光光度计、光致发光光谱仪等技术对所制备的光催化剂进行基本物性表征,分析了样品的微观结构、尺寸形貌和光学性质.g-C_3N_4与Bi_2MoO_6之间理想匹配的能带结构促进了光生载流子转移,进
何鸣元, 1940年2月8日出生于上海市,中石化石油化工科学研究院教授级高级工程师,华东师范大学教授. 1980年12月～1982年12月,在美国西北大学化学系作访问学者; 1982年12月～1984年1月,在美国得克萨斯大学奥斯汀分校化工系作访问学者; 1984年1月,回到石油化工科学研究院工作,历任课题组长、基础研究部主任、副总工程师、总工程师等; 2000年始兼任华东师范大学教授, 2003
苯甲醛广泛应用于香精香料、染料、医药、农药、助剂等精细化工领域和合成材料工业中.采用多相光催化氧化甲苯制备苯甲醛,具有反应条件相对温和、产物选择性较高、催化剂与反应液的分离较容易等优点,正逐渐受到重视.本文从光催化反应机制、催化剂类型(包括TiO_2基、Bi基、Cd S基、g-C_3N_4基等)等方面进行综述和总结,分析了近10年来甲苯光催化选择性氧化的研究进展,最后结合本课题组在该方面的研究积累
本文以何鸣元院士的代表性学术活动,概述了其对绿色碳科学的认知与贡献.首先介绍了何鸣元院士对分子筛催化裂化过程中三个层次矛盾的分析,以及针对矛盾内涵的关键问题,取得的催化裂化科学与技术的新认识和创新突破.进而,针对化石资源利用引起的碳失衡问题,在认识含碳物质化学键演变规律的基础上,何先生等提出了绿色碳科学的概念.
木质素是木质纤维素的重要组成部分,在木质纤维素中的含量达15%～35%,仅次于纤维素.木质素是一种具有无定形复杂结构的高分子芳香聚合物,由三种苯丙烷类单体芥子醇、松柏醇和p-香豆醇的酶促脱氢聚合产生.离子液体(ILs)作为一种功能化介质具有高沸点、难挥发、可设计性等特质,对木质素具有较好的溶解能力,这对木质素转化过程中的均相化意义重大.因此,离子液体中催化转化木质素为高附加值化学品的研究越来越受关