【摘 要】
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本研究首先敲除了大肠杆菌的莽草酸激酶基因(aro L和aro K)使莽草酸得到有效积累,进而过量表达莽草酸合成关键酶基因,即3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸合成酶(aro G基因)和
【机 构】
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中国医药工业研究总院上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室,
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本研究首先敲除了大肠杆菌的莽草酸激酶基因(aro L和aro K)使莽草酸得到有效积累,进而过量表达莽草酸合成关键酶基因,即3-脱氧-D-阿拉伯庚酮糖酸-7-磷酸合成酶(aro G基因)和莽草酸脱氢酶(aro E基因),使莽草酸产量进一步提高。重组菌株莽草酸产量达415.4 mg/L,较出发菌株BL21(DE3)的产量提高近20倍。
In this study, we firstly knocked out the shikimate kinase genes of Escherichia coli (aro L and aro K) to accumulate shikimic acid effectively, and overexpressed the key enzyme genes of shikimic acid synthesis, namely 3-deoxy-D-arabinofluorescein-7 - phosphate synthase (aro G gene) and shikimate dehydrogenase (aro E gene), shikimic acid production was further increased. The shikimic acid yield of the recombinant strain was 415.4 mg / L, which was 20 times higher than that of the original strain BL21 (DE3).
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