【摘 要】
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目的探讨新生血管生成抑制剂舒尼替尼治疗膝骨性关节炎（KOA）大鼠的疗效,为防治KOA新类药物的研发提供实验基础。方法将32只SD大鼠随机分成4组,即空白组（不造模,不给药）、治疗4周
【机 构】
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浙江中医药大学第一临床医学院,浙江省中医院骨伤科
【基金项目】
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浙江省重大科技专项计划项目(2014C03038);浙江省中医药科技计划项目(2016ZA085)
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目的探讨新生血管生成抑制剂舒尼替尼治疗膝骨性关节炎（KOA）大鼠的疗效,为防治KOA新类药物的研发提供实验基础。方法将32只SD大鼠随机分成4组,即空白组（不造模,不给药）、治疗4周组(KOA造模后灌胃舒尼替尼1mg·kg-1·d-1,持续4周)、治疗8周组(KOA造模后灌胃舒尼替尼1mg·kg-1·d-1,持续8周)及对照组（KOA造模后灌胃同等体积的0.9%氯化钠溶液）,每组8只。实验结束后处死大鼠,收集关节液标本,采用ELISA法检测并比较4组大鼠关节液中血管内皮生长因子（VEGF）、基质金属蛋白酶13（MMP-13）的表达水平。结果对照组、治疗4周组、治疗8周组大鼠关节液中VEGF、MMP-13表达水平分别为（237.95±69.1）、（168.43±47.47）、（136.75±27.48）pg·ml-1和（94.98±37.63）、（75.43±20.23）、（68.54±19.82）pg·ml-1;2个治疗组与对照组比较,关节液中VEGF、MMP-13表达水平均明显降低（均P<0.01）;治疗4周组与治疗8周组比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。结论新生血管生成抑制剂舒尼替尼能有效降低关节液中VEGF、MMP-13表达水平,长期用药可将VEGF和MMP-13的表达维持在较低水平,从而达到防治KOA的作用。
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