【摘 要】
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根据樟叶越桔（Vaccinium dunalianum）叶芽转录组测序获得的熊果苷合成酶基因Vd AS1部分EST序列设计引物,结合RACE-PCR技术获得Vd AS1基因全长1 577 bp c DNA序列。其完整的开放
【机 构】
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西南林业大学生命科学学院,西南林业大学西南山地森林资源保育与利用省部共建教育部重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金地区科学基金项目（21462040,31460076）,云南省优势特色重点学科生物学一级学科建设项目（50097505）
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根据樟叶越桔（Vaccinium dunalianum）叶芽转录组测序获得的熊果苷合成酶基因Vd AS1部分EST序列设计引物,结合RACE-PCR技术获得Vd AS1基因全长1 577 bp c DNA序列。其完整的开放阅读框推测编码由475个氨基酸残基组成的Vd AS1蛋白,理论相对分子量为52.22 k D,等电点p I=5.74,负电荷残基（Asp＋Glu）总数为53个,正电荷残基（Arg＋Lys）总数为45个,不稳定系数为37.93,属稳定性蛋白质。生物信息学分析表明Vd AS1与枸杞的糖基转移
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