建立基于hPXR/CAR的CYP2B6药物诱导剂的体外高通量筛选模型,用于快速筛选通过hPXR/CAR途径对CYP2B6具有潜在诱导能力的中药活性成分,并帮助阐述其诱导机制。本论文采用双荧光素酶报告基因系统,即将插入有CYP2B6远端和近端启动子序列的报告基因质粒pGL3-CYP2B6-Luc与hPXR/CAR3表达质粒瞬时共转染HepG2细胞,用含有空白溶剂或药物的培养基培养48 h后裂解测定双荧光素酶活性。运用PXR和CAR的阳性诱导剂利福平和CITCO验证报告基因模型构建成功后,考察5种常见中药提取物和1种中药单体通过hPXR/CAR途径对CYP2B6的诱导作用。本研究构建的基于hCAR的CYP2B6报告基因模型中用hCAR3代替hCARwt是国内首次报道,并且配合基于hPXR的报告基因模型可以系统且有效地用于CYP2B6药物诱导剂的体外筛选并阐释其诱导机制。