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药品微生物限度检查是为保证药品安全以及药品质量而提出的标准化规范制度，只有最大限度地减少药品微生物限度检查的误差，才能有效保证药品安全，提升药品质量。基于此，本文作者从可能引起药品微生物限度检查误差的培养基、无菌室、菌落计数、检品等方面入手，深入分析误差产生的原因，提出有效应对措施，为保证药品微生物限度检查的准确性提供一些参考。