论文部分内容阅读
[目的]研究特异性p38分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）抑制剂SB203580对低钾诱导的小脑颗粒神经元凋亡的作用。[方法]指体外培养的小脑颗粒神经元从含去极化浓度钾离子（KCl25mmol·L^-1）的培养基中转移至低钾培养基（KCl5mmol·L^-1）中诱导神经元凋亡。凝胶电泳分析DNA片段，SAPK／JNK分析盒测定c-Jun N－末端蛋白激酶（JNK）活性。[结果]低钾诱导小脑颗粒神经元的具有典型形态学和生化特征的凋亡。特异性的p38 MAPK抑制剂SB203580通过抑制