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目的对比两种方法检测甲型H1N1流感病毒的敏感性。方法分别利用RT-PCR与实时荧光RT-PCR方法对不同稀释度的流感咽拭子标本进行扩增,比较两种方法的敏感性。结果 RT-PCR只能对稀释100倍以下的流感标本扩增出条带,而实时荧光RT-PCR对稀释1 000倍的标本仍能出现扩增曲线。结论实时荧光RT-PCR方法比RT-PCR方法敏感性高10倍。