论文部分内容阅读
目的探讨VANGL1、FZD3和FZD6基因单核苷酸多态性(SNPs)位点间的交互作用对中国北方汉族人群神经管缺陷(NTDs)患病风险的影响。方法选取VANGLI基因2个SNPs(rs4839469和rs34059106),FZD3基因2个SNPs(rs2241802和rs28639533)以及FZD6基因3个SNPs(rs827528、rs3808553和rs12549394),采用PCR扩增和测序的方法对135例NTDs患者和135例正常对照者进行基因分型,使用多因子降维法软件(MDR)分析基因-基因