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目的 改进天然产物曼宋酮E和F的合成工艺.方法 以2,5-二甲基萘醌为原料,经过8步反应得到曼宋酮F,经过9步反应得到曼宋酮E.其中,在二酯的选择性水解反应步骤、关环策略以及最后氧化为邻醌的氧化剂选择方面做了有效的改进.结果与结论 产物经结构确证为曼宋酮E和F.曼宋酮F最后连续5步反应收率可达49%.改进后的合成路线提高了收率,降低了成本,多步反应可连续进行,减少了中间产物分离纯化环节.