【摘 要】
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进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)又称Steele-Richardson-Olszewski综合征,是一种临床少见的中枢神经系统变性疾病.目前PSP的生前诊断仍缺乏客观的生物学检测指标,而临床诊断主要依靠其症状体征,包括姿势不稳、轴性肌张力障碍、垂直性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹、痴呆等[1-3].但PSP的临床表现变异较大,早期极易被误诊和误治
【机 构】
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进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP)又称Steele-Richardson-Olszewski综合征,是一种临床少见的中枢神经系统变性疾病.目前PSP的生前诊断仍缺乏客观的生物学检测指标,而临床诊断主要依靠其症状体征,包括姿势不稳、轴性肌张力障碍、垂直性核上性眼肌麻痹、假性球麻痹、痴呆等[1-3].但PSP的临床表现变异较大,早期极易被误诊和误治.PSP患者从症状首发到获得正确诊断平均需要3.6～4.9年[2].因此,为了增强神经科医生对该病的认识,提高PSP早期诊断的正确率,本文现就近年来有关PSP的研究成果进行综述.
关键词：进行性核上性麻痹;tau蛋白病;诊断
分类号：R742.5 文献标识码：A
文章编号：1671-8925(2013)02-0213-04
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