【摘 要】
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以对羟基苯甲醛为起始原料,经醚化和酯化反应制得中间体4-（2-羟乙氧基）苯甲醛磷酸二甲酯（2）;2分别与伯胺经缩合反应合成了4个对羟基苯甲醛磷酸酯席夫碱衍生物（4a-4d）,其结构经^1H N
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以对羟基苯甲醛为起始原料,经醚化和酯化反应制得中间体4-（2-羟乙氧基）苯甲醛磷酸二甲酯（2）;2分别与伯胺经缩合反应合成了4个对羟基苯甲醛磷酸酯席夫碱衍生物（4a-4d）,其结构经^1H NMR,^13C NMR,IR和ESI-MS确证。采用应急模型对4a-4d进行抗抑郁活性研究。初步结果表明：2和4-（2-羟乙氧基）苯甲醛磷酸二甲酯甲氧基胺席夫碱（4d）表现出较好的抗抑郁活性,2的活性优于丙咪嗪,4d的活性与丙咪嗪接近。
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