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目的：评价奥氮平治疗首发精神分裂症的效果与安全性。方法：对30例住院首发精神分裂症患者给予奥氮平治疗，起始剂量5mg／d，1周内根据病情调整至治疗剂量10～25mg／d，平均剂量15．11±4．21mg／d，疗程8周。于治疗前和治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，副反应量表（TESS）评定不良反应。结果：在治疗第1周末起PANSS总分及各分值与治疗前比较差异有统计学意义（P均〈0．05）。其中痊愈13例（43.33％），显著进步10例（33.33％），进步5