“数字化”与“绿色化”协同发展是必然趋势

来源 :绿色建筑 | 被引量 : 0次 | 上传用户:Chunbo_Huang
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随着人工智能、云计算、大数据、物联网等先进技术的发展,能耗、碳排放数据在线监测的硬件基础趋于成熟;碳交易市场的规模逐渐扩大,碳排放的数字化管理是一个必然的发展趋势.而数字技术作为一种流行的、代表未来科技进步主要方向的技术,在这些碳排放路径上都可以发挥直接、有效的作用.其中,数字技术最主要的作用是提高管理效率、优化工作流程,从而减少不必要的能源、材料浪费.因此,节能领域充分运用数字技术,将对实现“双碳”目标大有裨益.
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基于现场实测挡墙位移,运用有限元软件Midas GTS NX建立了三维模型,使基坑挡墙位移的计算值与实测值逼近,从而计算出各工况下能反映土体变形总体效应的综合参数——等效水平抗力系数Kh.结合武汉某深基坑工程的特点,分析了在基坑几何形状不对称、周边荷载分布不对称和被动区土体加固等因素影响下Kh值的变化规律.分析结果表明Kh值的变化具有显著的三维空间效应,且土体的被动抗力随时间而不断衰减.在基坑施工过程中,考虑时空效应的影响并充分利用土体的被动抗力分布规律,对维持基坑稳定性具有重要意义.
基于常泰长江大桥主墩沉井基础下沉施工,运用有限元分析软件对沉井施工的首次下沉进行了数值模拟.对沉井下沉结束后的应力以及变位进行了分析,结果表明:沉井在下沉完毕后,沉井刃脚截面全面受压,最大压应力出现在刃脚与刃脚相连的隔墙位置上,沉井最外圈井壁应力在隔墙处会发生突变,但应力值整体上从长轴方向圆弧中点到短轴方向直线中点逐渐下降.同时,沉井下沉结束后,沉井位移量由上到下逐渐减小,在隔墙连接处位移量产生突变,而土体的沉降量在隔墙处大于井孔位置,在刃脚部位土体沉降最大.
自制混凝土、水泥砂浆及石灰石试块,针对混凝土线膨胀系数,采用Mori Tanaka方法和电阻应变计法进行理论推导和试验研究.通过对比实测的混凝土线膨胀系数值与理论推导值发现:低温下混凝土线膨胀系数介于水泥砂浆与石灰石之间,混凝土中粗骨料和含水量对这一现象产生显著影响;理论值曲线与试验值曲线趋势大致相同,其系数值随温度的降低逐渐减小;在-80℃以内,混凝土线膨胀系数理论值与试验值相差较小,吻合度较高.
索网结构的初始状态几何确定和零状态几何确定问题是索结构设计中得重中之重,其中单层轮辐式索网结构形状找形与传统索结构找形方法不同,详细阐述了单层轮辐式索网结构初始形态几何位形和零状态找形方法,并在参数化平台RHINO和Grasshopper结合四支座简化算例,证明文中阐述找形方法针对单层轮辐式索网结构具有良好的精确性和适用性.
为解决由于原材料供应商、PC构件厂和建筑施工企业各自独立的管理方式而导致供应链库存成本普遍过高的问题,以降低装配式建筑供应链库存成本,提高供应链效率为目的 ,以VMI模式作为理论指导,以BIM应用作为技术支撑,建立了原材料供应商-PC构件厂-建筑施工企业的三层供应链库存模型,对供应链上各参与方的库存成本进行计算,分析实施VMI前后上下游三方的库存成本变化及总成本变化.以武汉市某装配式项目为例,验证了VMI模式下供应链整体库存成本在一定程度上呈下降趋势,为装配式建筑供应链库存成本管理提供参考.
以河南南阳某公路工程膨胀土为研究对象,对经过不同浓度的氯化钠溶液饱和后的试样进行击实试验和三轴试验.试验结果表明:氯化钠溶液浓度增加,土样主应力差呈先增加后减小趋势,峰值强度逐渐减小,素土样峰值强度最大;内摩擦角随着浓度的增加而增加,黏聚力随着浓度的增加而减小,相较黏聚力的变化,内摩擦角变化不是很明显,说明其浓度变化对土体内摩擦角影响较小;进一步通过拟合曲线发现,氯化钠溶液浓度与土的抗剪强度指标均线性相关,并得到内摩擦角、黏聚力与浓度相关的公式.
太阳能光解水制氢可从根本上解决能源需求及碳排放造成的环境污染问题,是各国关注的热点之一.利用太阳能全光谱光催化制氢是目前研究的主要方式,但存在催化效率较低,难以实际应用的问题.造成光催化剂催化效率低的主要因素在于比表面积小、光吸收能力弱、禁带宽度较宽、载流子迁移能力弱.对光催化机理和催化剂的优化策略进行了总结,通过敏化材料掺杂、元素掺杂、异质结构建、助催化剂负载、高导电性石墨烯掺杂等策略来有效提高光催化剂对可见光的吸收、降低光生载流子的复合、增加活性位点、加速表面反应.此外,对光电、光热及光热电催化等近年
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以对羟基苯甲醛为起始原料,经过取代反应首先制成4-(吡啶-2-氧基)苯甲醛,然后将其与NaBH4进行还原反应得到中间体I,将中间体I酰氯化制成溶液A,最后溶液A与中间体II在碱性条件下进行取代反应生成目标化合物.所得化合物的结构均通过1H NMR、LC-MS等确证.经室内生物活性测试结果表明,A-1对黄瓜霜霉病、小麦白粉病、水稻稻瘟病、大豆灰霉病在质量浓度100mg·L-1的致死率分别为60%、100%、100%、70%,可作为先导化合物继续研究.此法合成步骤简捷、条件温和、成本低、总收率高.
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