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目的
总结β螺旋蛋白相关性神经变性（BPAN）患儿的临床表型及基因型特点。
方法回顾性收集2016年6月至2018年12月复旦大学附属儿科医院、北京大学第一医院、首都儿科研究所、中国医科大学附属盛京医院及上海市儿童医院确诊为WDR45基因变异的17例BPAN患儿病例资料，总结其临床表现、头颅影像表现、脑电图以及基因型特点。
结果17例BPAN患儿中女13例、男4例，年龄1.1~8.8岁,17例患儿中16例合并癫痫。首次癫痫发病年龄为3~24月龄，发病年龄中位数为14.5月龄。痉挛发作6例，复杂部分性发作5例。8例患儿仅具有单一发作类型，8例患儿具有超过2种发作类型。9例患儿完全缓解。16例合并癫痫的患儿发作前均已表现出发育迟缓，13例为中、重度发育迟缓。13例患儿头颅磁共振成像（MRI）异常，9例患儿胼胝体薄，10例患儿脑发育不良或者脑萎缩；2例患儿在学龄期前进行头颅磁敏感加权成像（SWI），结果表现为双侧苍白球和脑干腹侧低信号。5例患儿同步脑电监测到痉挛、部分性、全面性强直阵挛、失神和肌阵挛发作。男性发病年龄分别为3、4、5、18月龄，女性患儿发病年龄为17（6~24）月龄。WDR45基因的变异包括3例错义变异，6例无义变异,4例移码变异，4例剪接变异；其中13例女性患儿为杂合变异，3例男性患儿为半合变异，1例男性患儿为嵌合变异，16个不同变异均为De novo，其中5个变异（c.977-1C>T、c.976+1G>C、c.10C>T、c.806del和c.110T>C）未见报道。
结论BPAN患儿具有明显的发育迟缓，合并癫痫概率高，女性患儿为主，男性患儿癫痫发病早且发育迟缓程度更重。早期进行头颅SWI检查有助于提供诊断线索。