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目的观察微RNA-346(miR-346)对食管癌细胞生物学行为的影响,并探讨其分子机制。方法通过实时荧光定量PCR(q PCR)检测食管癌组织和细胞株miR-346的表达量。以表达量最低的细胞为感染对象,分别感染miR-346慢病毒(实验组)和空载慢病毒(对照组)。MTT法和集落形成实验分别检测细胞活力和增殖能力,流式细胞术检测凋亡率。qPCR和蛋白质印迹法检测细胞中Yes相关蛋白1(YAP1)及细胞周期蛋白E(Cyclin E)、细胞凋亡抑制蛋白1(cIAPl)表达水平。结果食管癌组织和细胞株中miR