【摘 要】
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目的:观察蒙花苷对MDA-MB-231细胞雄激素受体(AR)的影响.方法:培养MDA-MB-231细胞,给予不同浓度(0,2.0,6.7,20.0,66.7,100.0μg/mL)蒙花苷处理24h、48h、72h后,CCK-8检测细胞活性;Real-timePCR检测细胞ARmRNA的表达,细胞划痕实验观察抑制细胞迁移能力.结果:与对照组比较,经蒙花苷处理24h后,MDA-MB-231细胞活性无明显抑制(P>0.05),随蒙花苷浓度增加和作用时间延长,细胞活性逐渐被抑制;MDA-MB-231细胞ARmRN
【机 构】
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深圳市中医院 广东 深圳 518040;深圳市中医院 广东 深圳 518040;江西中医药大学 南昌 330004
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目的:观察蒙花苷对MDA-MB-231细胞雄激素受体(AR)的影响.方法:培养MDA-MB-231细胞,给予不同浓度(0,2.0,6.7,20.0,66.7,100.0μg/mL)蒙花苷处理24h、48h、72h后,CCK-8检测细胞活性;Real-timePCR检测细胞ARmRNA的表达,细胞划痕实验观察抑制细胞迁移能力.结果:与对照组比较,经蒙花苷处理24h后,MDA-MB-231细胞活性无明显抑制(P>0.05),随蒙花苷浓度增加和作用时间延长,细胞活性逐渐被抑制;MDA-MB-231细胞ARmRNA的表达与蒙花苷浓度呈正相关,并浓度依赖抑制细胞迁移.结论:蒙花苷对MDA-MB-231细胞AR表达具有促进作用,这种作用与浓度正相关.
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