【摘 要】
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目的 鉴别并纠正酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎抗-HBc过程中出现的假阳性结果.方法 在乙型肝炎“两对半”临床检测标本中随机挑选抗-HBc阳性的标本310份,根据“两对半”
【机 构】
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内蒙古阿拉善盟蒙医医院 750306
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目的 鉴别并纠正酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙型肝炎抗-HBc过程中出现的假阳性结果.方法 在乙型肝炎“两对半”临床检测标本中随机挑选抗-HBc阳性的标本310份,根据“两对半”检测结果 的不同模式分为三组:A组HBS-Ag(+)、抗-HBs(-)、HBeAg或抗-HBe(+)、抗-HBc(+);B组HBs-Ag(-)、抗-HBs(+)、HBeAg(-)、抗-HBe(+或-)、抗-HBc(+);C组其他模式.标本经高速离心(5000转,10min),然后用上海科华公司的试剂(均为ELISA法)复查抗-HBc.结果在310份标本(A组153份,B组96份,C组61份)中用同试剂检测到抗-HBc阳性标本241份,其中57份标本用同种试剂复查后抗-HBc均为阴性,其中A组2份,B组49份,C组6份.分别占各组的1.3％、51.0％和9.8％.结论 用ELISA竞争法检测抗-HBc,由于非特异吸附和操作等原因易出现假阳性结果,尤其对于抗-HBs和抗-HBc同时阳性的标本应该复查抗-HBc.
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