【摘 要】
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目的 观察地塞米松处理人肝癌细胞Hep G2对细胞内源性NTCP m RNA的表达影响,以及刺激后该体系在抗HBV药物筛选中的应用。方法 采用不同浓度地塞米松刺激Hep G2细胞,处理后不
【机 构】
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大理学院药学与化学学院,中国科学院昆明动物研究所、云南省活性多肽研究与利用重点实验室/中国科学院动物模型与人类疾病重点实验室
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目的 观察地塞米松处理人肝癌细胞Hep G2对细胞内源性NTCP m RNA的表达影响,以及刺激后该体系在抗HBV药物筛选中的应用。方法 采用不同浓度地塞米松刺激Hep G2细胞,处理后不同时间提取Hep G2细胞中总RNA,实时荧光定量PCR检测NTCP m RNA表达量,确定刺激NTCP m RNA表达最佳浓度及时间。采用最佳浓度和时间刺激Hep G2细胞,洗去培养基中残留地塞米松,实时荧光定量PCR检测NTCP m RNA表达变化。用Hep G2.2.15细胞培养上清浓缩HBV感染地塞米松刺激后的H
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