【摘 要】
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以4-（反-4′-正烷基环己基）环己酮和溴苯为起始原料经格氏反应、脱水、催化氢化、构象转化、溴代,合成了4-[反-4-′（反-4″-正烷基环己基）-环己基]溴苯（5）。在二苯基膦乙酸钯催化下
【机 构】
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大连理工大学精细化工国家重点实验室,烟台万润精细化工有限责任公司
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以4-（反-4′-正烷基环己基）环己酮和溴苯为起始原料经格氏反应、脱水、催化氢化、构象转化、溴代,合成了4-[反-4-′（反-4″-正烷基环己基）-环己基]溴苯（5）。在二苯基膦乙酸钯催化下由化合物5与含氟苯硼酸偶联，合成了6个联苯类含氟液晶化合物。以4-（反-4′-正烷基环己基）环己酮计,纯化处理后的总收率约50%。采用了DMF、叔丁醇钾体系,实现了环己烷顺、反异构体构型转换,使得反式-4-（反式-4′-正烷基环己基）-环己基苯（4）的收率达到82%,并对环己烷构型转换可能的机理进行了探讨。目标化合物经
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