【摘 要】
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为在杆状病毒表达系统中表达和纯化A群猪轮状病毒（PoRVA）VP6结构蛋白,在PoRVA VP6基因5＇端融合添加组氨酸标签（6×His）后,克隆至杆状病毒表达载体pFastBac HTB中,得到重组转移
【机 构】
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中国动物疫病预防控制中心,哈尔滨医科大学（大庆）,内蒙古农业大学兽医学院,中国农业大学动物医学院
【基金项目】
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现代农业产业体系北京市创新团队建设项目（BAIC02-2016）
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为在杆状病毒表达系统中表达和纯化A群猪轮状病毒（PoRVA）VP6结构蛋白,在PoRVA VP6基因5＇端融合添加组氨酸标签（6×His）后,克隆至杆状病毒表达载体pFastBac HTB中,得到重组转移载体pFastBac-VP6,并将其转化至DH10Bac感受态细胞进行蓝白斑筛选。将鉴定正确的重组杆状病毒杆粒转染Sf9细胞后收获重组杆状病毒rBac-PoRVA-VP6,经SDS-PAGE和western blot鉴定结果显示,表达的PoRVA重组VP6蛋白约45 ku,并且能够被PoRVA阳
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