论文部分内容阅读
目的：评价齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法：将72例首发精神分裂症患者随机分为研究组36例,口服齐拉西酮治疗;对照组36例,口服氯丙嗪治疗。观察8周,于治疗前及治疗第1、2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表、不良反应量表评价临床疗效与不良反应。结果：治疗8周末研究组总有效率88.9%,对照组为86.1%（P〉0.05）。两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降（P〈0.05或P〈0.01）。研究组阴性症状分较对照组下降更为显著（P〈0.05）,研究组锥体外系反应发生率显著低