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本文选用普氏立克次体柠檬酸合成酶基因做为靶序列合成一对引物。用该对引物以地不同种类立克次体及大肠杆菌ＨＢ１０１，λＤＮＡ进行扩增。同时，选用三种不同方法处理模板进行扩增结果的比较。结果表明：该引物可扩增除恙虫病以外的所有立克次体，而大肠杆菌、λＤＮＡ不能被扩增。采用简单煮沸法处理模板，对含立克次体的材料进行扩增是可行的。