【摘 要】
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以维生素D2(1)为原料,通过七步有机合成反应和一次生物转化,成功获得了帕立骨化醇9,并得到了一条新的合成帕立骨化醇的路线,收率为3.24%.该合成方法路线短,操作简便,收率较文
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以维生素D2(1)为原料,通过七步有机合成反应和一次生物转化,成功获得了帕立骨化醇9,并得到了一条新的合成帕立骨化醇的路线,收率为3.24%.该合成方法路线短,操作简便,收率较文献中的方法有较大提高.所有产物结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.
With vitamin D2 (1) as raw material, paricalcitol 9 was successfully obtained through seven-step organic synthesis and one-time bioconversion, and a new synthetic paricalcitol route was obtained with a yield of 3.24% The method has the advantages of short route, simple and convenient operation, and higher yield than those in the literature.The structures of all the products were characterized by 1H NMR, 13C NMR and MS.
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