【摘 要】
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为评估FDA批准的HPV DNA试剂盒在巴氏涂片异常的转诊患者中初诊处理的实用性和测定该人群中HPV实验阳性患病率;并评定该试剂盒的灵敏性、特异性、阴性预测值和阳性预测值。
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为评估FDA批准的HPV DNA试剂盒在巴氏涂片异常的转诊患者中初诊处理的实用性和测定该人群中HPV实验阳性患病率;并评定该试剂盒的灵敏性、特异性、阴性预测值和阳性预测值。 研究对象是Baylor医学院妇产科宫腔镜门诊接
To assess the usefulness of the initial approval of the FDA-approved HPV DNA kit for referral of patients with Pap smear abnormalities and to determine the prevalence of HPV tests in this population; and to assess the sensitivity, specificity, and negativeness of this kit Predicted and positive predictive value. The study was conducted at Baylor College of Obstetrics and Gynecology Hysteroscopy Clinic
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