【摘 要】
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SLE是一种典型的自身免疫性结缔组织疾病,可累及全身多个器官和组织.该文报告一例SLE合并缺铁性贫血患者,对其诊断、治疗和发生缺铁性贫血的机制进行分析.该例为28岁女性患者,入院诊断为SLE,经治疗病情稳定并纠正贫血后,再次出现中度贫血,给予口服和静脉铁剂治疗后患者贫血可短暂改善,考虑与其长期服用质子泵抑制剂有关,经停用质子泵抑制剂并继续予铁剂治疗,贫血缓解.该例诊治提示,SLE患者长期服用质子泵抑制剂可增加缺铁性贫血的发生风险,其机制可能是通过影响铁的吸收而发挥作用.
【机 构】
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510630 广州,暨南大学附属第一医院风湿免疫科
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SLE是一种典型的自身免疫性结缔组织疾病,可累及全身多个器官和组织.该文报告一例SLE合并缺铁性贫血患者,对其诊断、治疗和发生缺铁性贫血的机制进行分析.该例为28岁女性患者,入院诊断为SLE,经治疗病情稳定并纠正贫血后,再次出现中度贫血,给予口服和静脉铁剂治疗后患者贫血可短暂改善,考虑与其长期服用质子泵抑制剂有关,经停用质子泵抑制剂并继续予铁剂治疗,贫血缓解.该例诊治提示,SLE患者长期服用质子泵抑制剂可增加缺铁性贫血的发生风险,其机制可能是通过影响铁的吸收而发挥作用.
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