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为了加快小麦抗性亲本的选配，培育具有持久抗性的小麦新品种，根据大多数已克隆的植物抗病基因所编码蛋白产物的NBS—LRR（核苷酸结合位点和富舍亮氨酸区域，Nueleotide binding site—leucine rich repeat）和STK（丝氨酸／苏氨酸蛋白激酶，Ser／Thr Kinase）保守结构域，合成24条简并引物，对四川省主要利用的82份小麦育种抗性亲本材料进行PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳检测，筛选出多态性高的三对引物组合：Ptokin1N／Ptokin1N，cer31／XLRRIN