【摘 要】
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目的：检测NKp46-Cre介导的黄色荧光蛋白（YFP）报告基因系统在小鼠体内自然杀伤细胞的效率以及特异性。方法：通过ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交产生后代并且利用基因型鉴定的方法
【机 构】
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天津医科大学细胞生物学系,中国人民解放军307医院头颈肿瘤科
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划基金资助(2014CB910100);国家自然科学基金资助项目(31600705,31600693)
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目的：检测NKp46-Cre介导的黄色荧光蛋白（YFP）报告基因系统在小鼠体内自然杀伤细胞的效率以及特异性。方法：通过ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交产生后代并且利用基因型鉴定的方法筛选出双阳性的基因型小鼠,流式细胞术检测小鼠体内免疫器官淋巴结、脾脏以及骨髓中的YFP的表达效率,然后用细胞表面抗体标记脾脏的淋巴细胞,分析淋巴细胞群体中YFP阳性细胞的百分比。结果：选取ROSA26R-YFP与NKp46-Cre小鼠杂交后代中基因型为ROSA26R-YFP（＋/＋）Cre（＋/-）的小鼠为实
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