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笔者制备了胆甾醇基γ-聚谷氨酸负载阿霉素纳米胶束(DOX/NPs),并考察了该载药纳米胶束体系的形态与粒径、载药量、包封率以及体内外释药的特性.结果表明:DOX/NPs的最佳载药量为22.4％,包封率为90.2％,平均粒径为(312.3±7.2)nm,电镜下观察呈现明显的核壳结构.体外释药结果显示,DOX/NPs能延缓阿霉素的释放,并具有pH敏感的释药特性.小鼠体内释药结果表明:阿霉素经包埋后其消除半衰期(t1/2)、药时曲线下面积(AUC)、平均滞留时间(MRT)均明显大于游离阿霉素,达到了药物缓释的目的.