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目的探讨外显子33缺失型黏着斑激酶（focaladhesionkinase，FAK）突变体（FAK—De133）的亚细胞定位及生物学特性。方法采用基础实验研究设计。将野生型FAK以及突变型FAK—De133分别构建到pEGFP表达载体，并转染乳腺癌细胞株，以研究分析其细胞表达和定位情况。另构建过表达FAK或FAK-De133的MDA-MB-468乳腺癌稳转细胞株，研究评价其细胞表达和体外克隆形成能力。结果构建FAK—GFP融合蛋白表达载体转染MDA—MB-468后的细胞定位显示，野生型FAK在胞浆中弥散分