【摘 要】
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目的建立猪内源性反转录病毒感染HEK293细胞的模型,验证PERV在体外对人源细胞的感染性,并进一步研究PERV的生物学特性.方法将G418抗性的HEK293细胞与猪源PK-15细胞共培养,6周
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目的建立猪内源性反转录病毒感染HEK293细胞的模型,验证PERV在体外对人源细胞的感染性,并进一步研究PERV的生物学特性.方法将G418抗性的HEK293细胞与猪源PK-15细胞共培养,6周后,用含有600 μg/ml G418的选择性培养基对共培养细胞进行加压筛选,用以除去共培养体系中的PK-15细胞;然后应用PCR及RT-PCR的方法对所制备的感染细胞模型进行系统鉴定.结果经6周共培养及3周加压筛选后,细胞的形态、生长速度及折光性均未见明显变化;PCR及RT-PCR鉴定表明,筛选后的共培养体系中已
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