论文部分内容阅读
目的 用组织化学法，通过观察NADPH-黄递酶的活性了解一氧化氮合酶在豚鼠耳蜗内分布。方法 经4%多聚甲醛心脏灌注固定后，取出耳蜗，经3%依地酸脱钙后，作厚10 μm冰冻切片，用辅酶Ⅱ孵育液在37 ℃条件下孵育1小时。结果 发现在耳蜗内、外毛细胞底部与耳蜗神经末梢接头处及毛细血管球内皮细胞有明显NADPH-黄递酶活性，此外在内、外柱细胞、支持细胞、血管纹及螺旋神经节细胞也有NADPH-黄递酶活性反应。结论 NO在维持耳蜗正常神经传导及毛细血管张力中起着重要作用。