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采用RT-PCR方法扩增和克隆了鲈鱼hepcidin（LiFishep）的编码阅读框.该编码阅读框由261个核苷酸组成,编码南86个氨基酸组成的前体蛋白.遗传进化分析表明,LjFishep与条石鲷和河鲈hepcidin的亲缘关系最近.将去除LjFishep信号肽的编码序列克隆到原核表达载体pET-28a（＋）,实现了LjFishep在大肠杆菌的表达.可溶性分析表明表达蛋白大部分以包涵体形式存在,部分以可溶性形式存在,非变性电泳可见可溶性蛋白存在单体和多聚体组分.镍柱亲和层析法纯化的鲈鱼hepcidin重组